Penicilinas, monobactámicos, carbapenemas

Nombre

Dosis habitual

Efectos adversos más relevantes

Notas

Penicilina G sódica

IV: 2-3 millones Unidades/4 h

Hipersensibilidad: exantema, fiebre
Neutropenia con dosis altas y prolongadas

Vigilar sobrecarga de sodio. Indicación para Streptococcus sensibles, Staphylococcus sensibles (raros), Neisseria meningitidis sensible.

Penicilina G benzatina

1,2-2,4 mill/24 h IM semanal

Indicación en sífilis (ver) y faringitis estreptocócica.

Ampicilina

IV: 1-2 g/4-6 h

Indicación en infecciones graves por Streptococcus (jinto con penicilina), Enterococcus spp. y E. coli  si sensibles.

Amoxicilina

VO: 0,25-1 g /8 h

Mayor biodispobilidad oral que ampicilina

Cloxacilina

VO: 0,5-1 g/6h (absorción escasa)
IV: 1-2 g/4-6 h

Elección en infecciones por S. aureus sensible a meticilina (ojo, por vía oral puede haber otras opciones mejores).

Amoxicilina / clavulánico

IV: 1-2 g/8 h

Oral: 500-875/125 mg/8-12 h

Idem + dispepsia, diarrea, hepatitis

No usar 2 viales de 1 g en vez de viales de 2 g (distinta dosis clavulánico).

Ampicilina / sulbactam

IV: 2-4 g/6 h

Idem

Uso restringido infecciones A. baumannii
(el fármaco activo es sulbactam; puede disponerse de sulbactam solo como medicación extranjera)

Piperacilina /  tazobactam

IV: 4-0,5 mg/8 horas (primera dosis en 30 minutos, después en infusión prolongada: pasar en 3-4 horas)

Idem

Activo frente a Pseudomonas aeruginosa.

Aztreonam

IV: 1-2 g/ 8 h

Betalactámico de elección en alérgicos a penicilinas.

Uso restringido por problemas con disponibilidad. Consultar siempre con Farmacia.

Ertapenem

IV: 1 g/24 h

Gastrointestinales.

Restringido.
No activo  frente a P. aeruginosa

Imipenem

IV: 0,5 g/6 h a 1 g/8 h

Náuseas, vómitos en infusión rápida. Convulsiones a dosis altas.

Restringido. Muy amplio espectro.

Meropenem

IV: 1-2 g/ 8 h (pimera dosis en 30 minutos, después en infusión prolongada: pasar en 3 horas)

Idem, menos riesgo de convulsiones que imipenem.

Restringido. Muy amplio espectro. Elección en SNC (dosis mayores). Preferible en infecciones por P. aeruginosa a imipenem.

Cefalosporinas

Nombre

Dosis habitual

Efectos adversos más relevantes

Notas

Cefazolina

IV: 1-2 g /6-8 h

Hipersensibilidad: exantema, fiebre. Neutropenia con dosis altas y prolongadas.

Elección en profilaxis quirúrgica en cirugía limpia. Buena actividad para Staphylococcus y Streptococcus,  limitada para gram negativos

Cefadroxilo

500 mg /8-12 horas oral

Idem

Actividad similar a cefazolina.

Cefuroxima

IV: 0,75-1,5 g/8h

Idem

Algo peor que cefazolina para gram positivos, mejor para enterobacterias. No actividad frente a P. aeruginosa.

Cefuroxima axetilo

VO: 250-500 mg/12 h

Idem

Ceftriaxona

IV o IM: 1-2 g/12-24 h

Idem + espesamiento biliar

Vida media larga. Muy buena actividad frente a Streptococcus, cocos gram negativos, enterobacterias (salvo productoras de BLEE y carbapenemasas)

Cefotaxima

IV: 1-2 g/ 6-8 h
Dosis en meningitis: ver apartado correspondiente

Idem

Actividad igual a ceftriaxona.

Ceftazidima

IV: 1-2 g/ 8 h (primera dosis en 30 minutos, después en infusión prolongada: pasar en 3 horas)

Idem

Activo frente a enterobacterias (excepto BLEE y productoras de carbapenemasas) y P. aeruginosa, no frente a gram positivos.

Cefepima

IV: 1-2 g/8-12 h (primera dosis en 30 minutos, después en infusión prolongada (pasar en 3 horas)
En infusión continua (bomba): 2 gr en 30 min. seguido de 2gr durante 8h, cada 8 h.

Idem

Como ceftriaxona pero añadiendo actividad frente a P. aeruginosa.
Restringido por disponibilidad limitada (solo disponible para UCI, Neonatología, Oncología y Hematología)

Cefixima

VO: 400 mg/ 12-24 h

Idem

No disponible en guía del hospital

Aminoglucósidos

Nombre

Dosis habitual

Efectos adversos más relevantes

Notas

Gentamicina

5-7 mg/kg* en una sola dosis diaria**

Nefrotoxicidad, ototoxicidad.

Vigilar función renal. No más de 5 días salvo situaciones concretas. Muy útil en infecciones urinarias. Considerar amikacina en infecciones graves con riesgo de multirresistencia. Ver monitorización de niveles.
*En pacientes obesos se dosifica en función del peso de dosificación (PD):
PD (Kg)= Peso ideal + 0,4 x (Peso real –peso ideal)
**Situaciones en las que se prefieren 3 dosis diarias: Insuficiencia renal severa (ClCr <30 ml/min), alteración del volumen de distribución (tercer espacio, ascitis, cirrosis, quemados >20%, obesidad mórbida, embarazadas), meningitis, endocarditis, infecciones oftálmicas, neutropénicos, miastenia gravis, ciertos pacientes con fibrosis quística (eliminadores rápidos).

Tobramicina

Amikacina

15-20 m/Kg* en una dosis diaria**

Fluorquinolonas

Nombre

Dosis habitual

Efectos adversos más relevantes

Notas

Ciprofloxacino

Oral: 500-750 mg/12h

IV: 200-400 mg/12h

SNC: confusión, agitación.

Tendinopatía
Evitar fármacos que alargan QT

Excelente biodisponiblidad oral.  Resistencia frecuente en E. coli.

Cipro, más activo frente a P. aeruginosa

Levo y moxi, mejor actividad frente a gram positivos. Moxi, de elección en TBC multirresistente.

Moxi: alerta hepatotoxicidad; reservada para neumonías comunitarias graves

Levofloxacino

Oral, IV: 500 mg/24h (neumonía neumocócica 750 mg/24h)

Moxifloxacino

Oral e IV: 400 mg/día

Otros antibacterianos

Nombre

Dosis habitual

Efectos adversos más relevantes

Notas

Vancomicina

Infecciones leves-moderadas: 1 gr/12h IV (administrar en 2-3h)

Infecciones graves: dosis de carga inicial 25-30 mg/kg de peso, seguido de 15-20 mg/kg/8-12h hasta disponer de niveles.

Oral: solo para Clostridium difficile (fórmula magistral)

Síndrome del hombre rojo (administración rápida). Nefrotoxicidad con otros fármacos nefrotóxicos.

Activo frente a Staphylococcus resistentes a meticilina y Enterococcus resistentes a ampicilina.

Determinar niveles valle antes de 5ª dosis. Para bacteriemia, endocarditis, meningitis, neumonía, osteomielitis: valle 15-20 mg/L, (vigilar toxicidad).

Si CMI >2 mg/mL, usar alternativa.

Oral (C. difficile exclusivamente): 125-250 mg cada 6h (si no mejora, 500 mg). Si no tolera vía oral: 500 mg en 100 mL en enemas de retención/6h.
Ver monitorización de nivles.

Teicoplanina

IV o IM: 6 mg/kg cada 12 h 3 dosis segudo de 6 mg/kg/24h; infecciones graves hasta 12 mg/kg/24 h (primer día/12h)

Fiebre

Plaquetopenia a dosis altas

No ventajas respecto a vancomicina salvo vía IM. No se dispone de niveles.

Doxiciclina

Oral o IV: 100 mg cada 12h

Náuseas, esofagitis, fototoxicidad

La esofagitis se evita tomándolo incorporado y con abundante agua

Tigeciclina

IV: 100 mg 1ª dosis, seguido de 50 mg cada 12h

Naúseas, vómitos (se reducen si se administra a la vez que comidas)

Restringido. Usar si no hay otras alternativas razonables (ver tratamientos empíricos). Activo frente a gram positivos (incluyendo MRSA), enterococos resistentes, enterobacterias (salvo Proteae), anaerobios y atípicos. No activo frente a P. aeruginosa.

Claritromicina

Oral o IV: 500 mg/12h

Evitar fármacos que alargan QT

Azitromicina habitualmente 3 días

Azitromicina

Oral: 250-500 mg/24h

Cotrimoxazol

Oral: 80-400 a 160-800 (forte) cada 12h.

IV: graves, 15 mg/kg de TMP 24h en 3-4 dosis

Anemia, leucopenia, exantema, nauseas

Clindamicina

Oral: 300-450 mg/8h. IV: 600-900 mg/8h

Diarrea (riesgo de C. difficile)

Alta resistencia en Bacteroides. Activo frente a gram positivos.

Metronidazol

Oral o IV: 500 mg/6-8h

Cefalea, parestesias. Evitar alcohol.

Elección en infecciones por Bacteroides.

Colistina

2-3 millones de UI/8h. Infecciones graves, dosis de carga 6 M de UI

Nefrotoxicidad, neurotoxicidad

Activo frente a enterobacterias, A. baumanni y P. aeruginosa panrresistentes.

Linezolid

IV: 600 mg/12h
Oral: 600 mg/12h

Anemia, trombopenia, neurotoxicidad, acidosis láctica (tratamientos prolongados)

Precio elevado. Restringido
Hemograma semanal. Contraindicado con  IMAO (fenelzina, isocarboxazida, selegilina). Si se administan junto con simpaticomiméticos (incluidos broncodilatadores), serotoninérgicos y dopaminérgicos, monitorizar tensión arterial.

Daptomicina

Bacteriemia, endocarditis: 6 mg/kg/24h IV (pacientes específicos pueden precisar dosis mayores)

Piel y partes blandas: 4 mg/kg/d)

Toxicidad muscular

Restringido. Precio elevado.

CPK semanal

Fosfomicina

Trometamol: 3 gr monodosis ( o cada 72 horas) oral

Sal cálcica: 0.5-1 g/6h oral
IV: 100-300 mg/kg/día (máximo hasta 400) en 3-4 dosis, en 1 hora

Diarrea

Trometamol: solo ITU.

Puede valorarse s uso asociado am otro fármaco en infecciones sistémicas por microorganismos sensibles.

Nitrofurantoina

50-100 mg/6h oral

Intolerancia digestiva.  Orina coloreada Hipersensibilidad.

Solo cistitis.

Antituberculosos de primera línea (incluyendo formulaciones con combinación fija de fármacos)

Nombre

Dosis habitual

Efectos adversos más relevantes

Notas

Rifater®
(fase de inicio)

Isoniacida: 50 mg
Rifampicina:120mg
Piracinamida: 300 mg
5 comprimidos/
día  (>65 Kg)

Hepatotoxicidad
Toxicodermia
Hiperuricemia (piracinamida)
Trombopenia (rifampicina)
Interacciones medicamentosas (rifampicina)

No alcanza la dosis óptima de isoniacida.
Añadir etambutol para dar 4 fármacos

Rimcure®
(fase de inicio)

I: 75 mg
R:150 mg
P: 400 mg
4 comprimidos/ día

Dosificación más fácil.
Dosis óptima de isoniazida
Añadir etambutol para dar 4 fármacos
Problemas de suministro al redactar la guía

Rimstar®

(fase de inicio)

I: 75 mg
R.150 mg
P: 400 mg
Etambutol: 275 mg
4 comprimidos/ día

Idem a anterior más
neuritis retrobulbar (etambutol)

Problemas de suministro al redactar la guía

Rifinah®
(fase de continuación)

I: 150 mg
R: 300 mg
2 comprimidos/ día

Hepatotoxicidad
Toxicodermia
Trombopenia (rifampicina)
Interacciones medicamentosas (rifampicina)

Tisobrif ®
(fase de continuación)

I: 300 mg
R: 600 mg
piridoxina: 50 mg
1 sobre/ día

Formulación en sobres. Contiene vitamina B6.

Isoniacida          

5 mg/kg/día (máximo 300 mg) en una dosis, oral o IV
(comprimidos de 150 y 300 mg)

Hepatotoxicidad celular. Neuritis periférica (se evita con piridoxina). Disminuye la metabolización de carbamacepina, valpróico, haloperidol, dicumarínicos, benzodiacepinas, entre otros.

Rifampicina

600 mg/día (ayunas)
Comprimidos de 600 mg
Viales de 600 mg

Inductor enzimático de citocromo P450 (importantes interacciones con fármacos metabolizados por esta vía. Consultar)

Útil también como tratamiento asociado en infecciones asociadas a biofilm por microorganismos sensibles y por Acinetobacter baumannii muliR.

Pirazinamida

1250mg/día (comp. de 250mg)

Hepatotoxicidad, hiperuricemia y artralgias.

Etambutol

15-25 mg/kg/día (máximo 2,5 g) en una dosis, oral

Neuritis retrobulbar (2% con 25 mg/kg)
Reacciones de hipersensibilidad, hiperuricemia

Antifúngicos

Nombre

Dosis habitual

Efectos adversos más relevantes

Notas

Nistatina

Oral: 5 ml/6-8h, enjuagar y tragar

Náuseas

1ª línea en candidiasis oral

Fluconazol

Candidiasis orofaringea: 50 mg/24h oral.
Candidiasis esofágica: 200 mg seguido de 100mg/24h oral o IV
Candidiasis sistémica: 400 mg cada 12 horas día 1, seguido de 400 mg/24h oral o IV

Gastrointestinales
Elevación de transaminasas

1ª línea en candidiasis sistémica, esofágica y urinaria.
Duplicar dosis si sensibilidad disminuida dependiente de dosis.
Es preferible administrar cada 24 horas.
Administrar dosis de carga en infecciones invasivas.

Voriconazol

Oral: 400 mg/12h 1er día, seguidos 200 mg/12h
IV: 6 mg/Kg/12 h 1er día seguido 4 mg/Kg/12 h

Alteraciones visuales transitorias.
Hepatotoxicidad.
Gastrointestinales.
Interacciones (citocromo P450)

1ª línea en aspergilosis invasiva. En Candida, solo si resistente a fluco y sensible a vori. Vía oral si posible (excelente biodisponibilidad).
Precaución en insuficiencia hepática.

Posaconazol

800 mg/día en 2-4 dosis VO con alimentos grasos

Naúseas, cefalea.

Profilaxis pacientes hematológicos de alto riesgo. Tratamiento de infecciones fúngicas resistentes a otros fármacos.

Itraconazol

200-400 mg/día VO (solución).
Administrar en ayunas en caso de  solución  líquida.
Administrar con comida en caso de cápsulas.

Gastrointestinales, eritema, hepatitis.
Interacciones (citocromo P450)

Activo frente a Candida y Aspergillus

Anfotericina B deoxicolato

Infusión contínua por CVC; diluir 0,1 mg/ml en glucosado 5%.
Además, por otra luz, sobrecarga s. fisiológico
1-1,5 mg/Kg/día
(Leishmaniasis: 1,5 mg/Kg peso  21 días, o 3 mg/Kg 10 días).

Fiebre, escalofríos, mialgias, hipotensión (se reducen con la infusión continua).
Gastrointestinales.
Nefrotoxicidad (se reduce con la hiperhidratación y no administrando otros nefrotóxicos).
Hepatotoxicidad.

1ª línea micosis sistémicas graves y leishmaniasis.
Dosis de prueba: 1 mg en 100 ml G5% lento.
Habitualmente no disponible.

Anfotericina B complejo lipídico

3-5 mg/Kg/día IV. Dosis de prueba IV. Diluir en 500 ml G5% e infundir 2,5 mg/kg/h

Idem al anterior

Alternativas a anfotericina B deoxicolato si riesgo de insuficiencia renal, intolerancia, etc.

Anfotericina B liposomal

3-5 mg/Kg/día IV
Diluir en 500 ml G5% en 2h

Menor nefrotoxicidad, menor frecuencia de reacción con infusión rápida que los anteriores.

Caspofungina

70 mg IV 1er día, seguido de
50 mg/día, si peso<80Kg 70mg/día, si peso>80Kg

Bien tolerados.
Asociados a la infusión (cefalea, fiebre, escalofríos).

Ver protocolo antifúngicos.
Equivalentes en candidemia. Desescalar siempre a fluconazol si posible.
Anidulafungina de elección en insuficiencia hepática grave (no requiere ajuste de dosis) y si uso concomitante con ciclosporina o tacrolimus.
Mayor experiencia con micafungina en insuficiencia renal y hemodiálisis
Caspofungina es la indicada en aspergilosis refractaria.
Candidemia en neutropénicos: caspofungina o micafungina.
Neonatos: micafungina.
Dosis de mantenimiento de caspofungina con inductores enzimáticos (efavirenz, nevirapina, rifampicina, dexametasona, fenitoína, carbamacepina): 70 mg/24 h. En cirrosis grado B Child-Pugh: 35 mg/día.

Micafungina

100 mg/día IV

Anidulafungina

200 mg 1 dosis seguido de 100 mg al día IV

Flucitosina

12,5-37,5 mg/Kg/6h VO o IV (max 200 mg/Kg/día)

Gastrointestinales, leucopenia, trombopenia, hepatotoxicidad

Asociada en criptococosis en pacientes con SIDA
Medicación extranjera

Antiparasitarios más frecuentes

Nombre

Dosis habitual

Efectos adversos más relevantes

Notas

Mefloquina
(medicación extranjera)

25 mg / Kg en 2-3 dosis.

Arritmias
Alteraciones neurológicas
Alteraciones digestivas

Tratamiento  y profilaxis de paludismo por P. falciparum.  
Precio elevado

Doxiciclina

100mg  /12 h
7 días

Alteraciones digestivas
(posibilidad de ulcera esofágica)
Fotosensibilidad

Tratamiento  de paludismo por P.falciparum resistente a cloroquina, junto a sulfato de quinina.

Sulfato de quinina
(fórmula magistral)

600 mg / 8 h oral 7 días

Hemólisis
Cinconismo
Alteraciones digestivas
Alteraciones hematológicas

Tratamiento  de paludismo resistente a cloroquina, junto a doxiciclina. Solicitar a Farmacia las cápsulas de 300 mg

Dihidrocloruro de quinina

Dosis de carga 20 mg /kg iv, seguido de 10 mg/kg iv /8h  a pasar en 4h
Diluir en suero glucosado 5%

Hemólisis
Cinconismo
Alteraciones digestivas
Alteraciones hematológicas
Arritmias

Tratamiento  de paludismo por P.falciparum grave o intolerancia oral. Monitorizar ECG
No dosis de carga si uso previo de mefloquina o sulfato de quinina oral.

Fosfato de Primaquina
(medicación extranjera)

2 comprimidos de 7,5 mg de primaquina base /día
15 días

Trastornos digestivos.
Toxicodermia
Síndrome lupus like
Hemólisis si déficit de Glu6PDH

Eliminación de hipnozoitos en
2ª fase del tto de la malaria por P. vivax u ovale.

Cloroquina

25 mg / Kg en 4 dosis

Trastornos digestivos. Toxicodermia. Cefalea. Trastornos oculares

Tratamiento  de paludismo por Plasmodium sp sensible a cloroquina,

Artesunato
(medicación extranjera)

IV o IM: 2 mg/kg inicial seguido de 1 mg/Kg/12h

Precaución en hepatopatia o mielosupresión. Prologación QT

Elección en tratamiento de malaria grave

Dietil-carbamacina
(medicación extranjera)

6 mg/kg/día

Trastornos digestivos.
Toxicodermia. Cefalea.
Convulsiones

Filariosis

Ivermectina
(fórmula magistral)

Comp. de 3 y 6 mg. Dosis depende de indicación.

Fiebre, adenopatias
Transtornos digestivos.
Toxicodermia

Tratamiento de escabiosis y oncocercosis

Prazicuantel
(medicación extranjera)

comprimidos de 600 mg. Dosis depende de indicación.

Trastornos digestivos.
Toxicodermia
Cefalea.

Tratamiento de hidatidosis de difícil control (h. ósea o recidivas de otras localizaciones) y esquistosomiasis

Albendazol
(medicación extranjera)

Comp. de 400mg. Dosis depende de indicación.

Trastornos digestivos. Toxicodermia
Alteraciones hematológicas Alopecia.

Tratamiento de hidatidosis y otras parasitosis (cisticercosis, larva migrans, Strongyloides stercolaris, etc)
Medicación extranjera

Mebenzadol

Comprimidos de 100 mg. Dosis depende de indicación.

Trastornos digestivos. Toxicodermia. Aumento de transaminasas. Vértigo, cefalea, convulsiones.
Raramente alteraciones hematológicas.

Similar a albendazol, en general menos activo.

Sulfadiazina

0,5.1 g oral/6h (dosis inicial: 2-4g)

Leucopenia, anemia, hipersensibilidad, nefritis intersticial

Tratamiento de toxoplasmosis

Pirimetamina

50 mg/día.

Anemia, leucopenia, plaquetopenia (se evitan con ácido folínico), erupción cutánea

Tratamiento de toxoplasmosis

Antivirales más usuales

Nombre

Dosis habitual

Efectos adversos más relevantes

Notas

Aciclovir

VO: 200-800 mg, 5 dosis/día.
IV: 5-12 mg/kg/8h.
Ajuste según aclaramiento renal.

VO: frecuentemente nauseas, diarrea, erupción y cefalea. Posible insuficiencia renal reversible.

Infecciones por virus Herpes simple (VHS) y virus varicela zoster (VVZ).
Cimetidina disminuye su aclaramiento renal.

Famciclovir

VO: 250-500 mg/8h o 750mg/24h (en ayunas).
Ajuste según aclaramiento renal.

Nauseas, cefalea, astenia y diarrea. Neutropenia y aumento transaminasas.

Virus varicela zoster (VVZ).

Cidofovir

IV: 5 mg/kg en dosis única cada 7 días.
Ajuste según aclaramiento renal.

Contraindicado en insuficiencia renal moderada-grave. Iritis y uveítis. Náuseas, vómitos, fiebre, astenia y neutropenia reversible.

Retinitis por CMV en pacientes con SIDA (2ª elección).
Preparar en cabina (S. Farmácia)

Ganciclovir

IV: 5 mg/kg/12 h. Intravítrea: 0.4 mg/ 0.1 ml.
Ajuste según aclaramiento renal.

Alteraciones hematológicas reversibles.  Nefrotoxicidad.

Coriorretinitis e infecciones graves por CMV en inmunodeprimidos.
Preparar en cabina (Farmacia)

Valganciclovir

VO: 900 mg/12h, 21 días. Mantenimiento: 900 mg/día.
Ajuste según aclaramiento renal.

Similar a ganciclovir.

Similar eficacia a ganciclovir IV.

Oseltamivir

VO: 75 mg/12 h.

Ajuste según aclaramiento renal.

Nauseas, vómitos. Hepatitis, arritmias.

Gripe A en adultos y niños > 1a con clínica compatible < 48 h. Profilaxis postexposición.

Zanamivir

10 mg (2 inhalaciones) /12 h

Broncoespasmo en pacientes con asma bronquial.

Tto infección virus influenza A y B en adultos y niños >5 años. Profilaxis postexposición. No incluido en guía.

Interferon alfa 2a/2b
pegilado

2a: 180 µg/semana, subcutáneo

2b: 1,5 µg/kg/semana, subcutáneo

Sínd. pseudogripal, neuropsiquiátricos, pérdida de peso, caída del cabello, citopenias, alteraciones tiroideas, retinianas, pulmonares, míocardiopatía y agravamiento de procesos autoinmunes.

PegIFN-a 2 (junto a ribavirina) en hepatitis C crónica y/o cirrosis compensada, mono o coinfectados por el VIH.

Ribavirina

15 mg/kg/día. Generalmente:

<65kgs: 800 mg/24h

>65 kgs: 1200 mg/día

Anemia hemolítica.  Prurito, exantema, mialgias, nauseas y vómitos, tos y síntomas respiratorios.

Similar a Interferon alfa.
Contraindicado si ClCr < 50 mL/min.

Entecavir

0,5 mg/24 horas si no tratamiento previo HBV con nucleósidos.

1 mg/24 horas, en ayunas, si resistencia HBV a lamivudina.

Hematuria y glucosuria Reagudización tras suspensión del fármaco.

Infección crónica por VHB compensada y evidencia de replicación vírica activa.

Adefovir

VO: 10 mg/24 horas.

Ajuste según aclaramiento renal.

Insuficiencia renal, sind. Fanconi, cefalea, intolerancia digestiva. Reagudización tras suspensión del fármaco.

Similar a Entecavir. Además en enfermedad hepática descompensada.

Boceprevir y telaprevir

Ver protocolo específico de hepatitis crónica por VHC

Hepatitis crónica por VHC genotipo 1 en determinados subgrupos

Fármacos antirretrovirales

Consultar con E. infecciosas

Múltiples, sobre todo con fármacos inductores o inhibidores de citocromo P540

Infección VIH con criterios de tratamiento